Ondansetron EG 8Mg Tabl 10X8Mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Nausea en braken
- Preventie van misselijkheid en braken als gevolg van cytotoxische chemotherapie en radiotherapie, en voor de preventie en behandeling van postoperatieve misselijkheid en braken (PONV)
- Behandeling van misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie bij kinderen >= 6 maanden en bij de preventie en de behandeling van postoperatieve misselijkheid en braken bij kinderen >= 1 maand
Welke stoffen zitten er in Ondansetron EG 8 mg
De werkzame stof in Ondansetron EG 8 mg is ondansetron in de vorm van hydrochloridedihydraat.
Elke tablet bevat 8 mg ondansetron.
De andere stoffen zijn:
Tablet: microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, gepregelatiniseerd (maïs)zetmeel, magnesiumstearaat.
Filmomhulling: hypromellose, hydroxypropylcellulose, propyleenglycol, sorbitaan mono-oleaat, sorbinezuur, vanilline, titaandioxide (E171), chinolinegeel (E104).
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Allergische reacties (zelden: bij maximaal 1 op 1.000 personen)
Als u een allergische reactie heeft, neem dan direct contact op met uw arts of een zorgverlener. De verschijnselen kunnen zijn:
-
plotselinge piepende ademhaling en pijn op de borst of beklemmend gevoel op de borst
-
zwelling van de oogleden, gezicht, lippen, mond of tong
-
huiduitslag - rode vlekken of bulten op de huid (galbulten) op het lichaam
-
instorting
Andere bijwerkingen die kunnen voorkomen:
Zeer vaak (bij meer dan 1 op 10 personen)
- hoofdpijn
Vaak (bij maximaal 1 op 10 personen)
-
een gevoel van warmte en blozen
-
constipatie
-
veranderingen in testresultaten van de leverfunctie (als u Ondansetron EG gebruikt met een geneesmiddel genaamd cisplatine, zoniet komt deze bijwerking soms voor)
Soms (bij maximaal 1 op 100 personen)
-
hik
-
lage bloeddruk waardoor u zich zwak of duizelig kan voelen
-
onregelmatige hartslag
-
pijn op de borst
-
toevallen
-
ongebruikelijke lichaamsbewegingen of beven
Zelden (bij maximaal 1 op 1.000 personen)
-
duizeligheid of licht in het hoofd
-
wazig zien
-
verstoring van het hartritme (veroorzaakt soms een plotseling verlies van bewustzijn)
Zeer zelden (bij maximaal 1 op 10.000 personen)
- slecht zien of tijdelijk verlies van het gezichtsvermogen, dat meestal terugkeert binnen 20 minuten.
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
Wanneer mag u Ondansetron EG niet gebruiken?
-
U gebruikt apomorfine (een geneesmiddel voor de behandeling van de ziekte van Parkinson).
-
U bent allergisch voor ondansetron of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Twijfelt u over het juiste gebruik, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker voordat u Ondansetron EG gebruikt.
Chemo- of Radiotherapie
- De mate van misselijkheid en braken als gevolg van de behandeling van kanker is afhankelijk van de dosering en combinaties van chemotherapie en radiotherapie die gebruikt worden. De toedieningsweg en dosering van ondansetron dient flexibel te zijn binnen het gebied van 8-32 mg per dag
- Onmiddellijk voor de therapie: intraveneus infuus
- 12 u na de chemotherapie: een orale dosis van 4 mg, dan bij
- Lichaamsoppervlak < 0,6 m²: 2 mg siroop of tablet om de 12 uur
- Lichaamsoppervlak >= 0,6 m²: 4 mg siroop of tablet om de 12 uur
- De orale behandeling moet gedurende maximaal 5 dagen na een behandelingscyclus worden voortgezet
Postoperatieve misselijkheid en braken
- Preventie
- 2 tabletten 1 uur voor de anesthesie
- of 1 tabletten 1 uur voor de anesthesie, gevolgd door 2 maal 1 tablet met een interval van 8 uur
- Behandeling: IV of IM toediening
Toedieningswijze
- Bij braken binnen het uur na inname, opnieuw dezelfde dosis innemen
- Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij leverinsufficiëntie
| CNK | 2360105 |
|---|---|
| Organisaties | Eurogenerics (EG) Generics & Consumer |
| Merken | Eurogenerics (EG) |
| Breedte | 40 mm |
| Lengte | 83 mm |
| Diepte | 25 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 10 |
| Actieve ingrediënten | ondansetron hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |